El pasado 28 de febrero celebramos el “Día Mundial de las Personas con Enfermedades Raras“ y desde AHETE decidimos unirnos a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y a Sobi España con la pretensión de visibilizar la realidad a la que se enfrentan más de 300 millones de personas en el mudo, incidiendo en la idea de que detrás de cada enfermedad, de cada síntoma y de cada necesidad hay vidas, personas y familias que combaten retos diarios.
Día Mundial de las Personas con Enfermedades Raras (2025)
La Asociación de Hemofilia es una entidad sin fines lucrativos fundada en 1992 para trabajar por la integración social y la mejora de la calidad de vida del colectivo de Hemofilia u otras coagulopatías congénitas, portadoras de la enfermedad y sus familiares en la provincia de Santa Cruz de Tenerife.